Đề luyện thi THPT Quốc gia môn Sinh học năm 2020 - Chuyên đề 11: Bài tập di truyền phả hệ

Nội dung text: Đề luyện thi THPT Quốc gia môn Sinh học năm 2020 - Chuyên đề 11: Bài tập di truyền phả hệ

1. LUYỆN THI THPT QUỐC GIA NĂM 2020 MÔN: SINH HỌC Thầy Phước Sđt: 0975367372 CHUYÊN ĐỀ 11: BÀI TẬP DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu 1: Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - xanh lục do hai gen lặn (a, b) nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y quy định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên? A. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục. B. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh máu khó đông. C. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục. D. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh máu khó đông. Câu 2: Cho sơ đồ phả hệ sau: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ? Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người, bệnh do một trong hai alen của một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh được đứa con bình thường, xác suất đứa con không mang alen gây bệnh là A. 4/9. B. 1/9. C. ½. D. 8/9. Câu 3: Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Kết luận nào sau đây phù hợp với thông tin trong phả hệ trên? A. Gen gây bệnh là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính. B. Con của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn sẽ mắc bệnh. C. Những người không mắc bệnh ở thế hệ thứ II đều có kiểu gen đồng hợp trội. D. Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đều có kiểu gen dị hợp. Câu 4: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh đứa con trai đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là A. 7/15 B. 1/10 C. 27/30 D. 1/20
2. Câu 6: Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau: I 1 2 3 4 Nam bình thường II Nam bị bệnh M 5 6 7 8 Nữ bình thường III Nữ bị bệnh M 9 10 Biết rằng các cá thể trong phả hệ không xảy ra đột biến. Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu? A. 1/2. B. 1/4. C. 3/4. D. 2/3. Câu 7: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. : Nữ bình thường I : Nam bình thường II : Nữ bị bệnh : Nam bị bệnh III Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III không bị bệnh là A . 17/18 B. 31/32 C. 3/4 D. 8/9 Câu 8: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do alen m nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường. Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong hai gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả hai bệnh trên là A. 98%. B. 25%. C. 43,66%. D. 41,7%. Câu 9: Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây: Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình, Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II muốn sinh con. Có các kết luận sau về đứa con đó: (1) Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4. (2) Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/4. (3) Xác suất là con gái và không bị bệnh hai bệnh trên bằng 5/12. (4) Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/8. Số kết luận đúng là A. 1. B. 2. C. 3. D. 4. Câu 10: Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bệnh của cặp vợ chồng này là A. ¾ B. 8/9 C. 4/9 D. 1/9 Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ sau:
3. nam bình thường nam bị bệnh nữ bình thường nữ bị bệnh Bệnh di truyền ở người được mô tả trong sơ đồ phả hệ trên do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là A. 1/4. B. 1/8. C. 1/6. D. 1/3. Câu 12: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người là bệnh P và bệnh M. Alen A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M. Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Quy ước Nam bị bệnh M I Nam bị bệnh P Nam không bị II bệnh Nữ không bị bệnh III Biết rằng không xảy ra đột biến, kiểu gen của II.5 và III.8 lần lượt là A a a A A A A a a A a A A. Xb XB và XBY B. Xb XB và Xb Y C. XB Xb và XBY D. Xb XB và Xb Y Câu 13: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau Quy ước I 1 2 : Nam tóc quăn và không bị mù màu II : Nữ tóc quăn và không bị mù màu 5 6 7 8 3 4 : Nam tóc thẳng và bị mù màu III 9 10 11 12 ? Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10 III 1trong1 phả hệ này sinh con, xác suất đứa còn đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là A. 4/9 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/3 Câu 14: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Quy ước: I : Nữ bình thường : Nam bình thường II : Nữ bị bệnh III : Nam bị bệnh ? Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là
4. 1 1 1 1 A. . B. . C. . D. . 18 9 4 32 Câu 15: Cho sơ đổ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở ngừoi do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cá các cá thể trong phả hệ. Trong những người thuộc phả hệ trên, những người chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin là: A. 8 và 13 B. 1 và 4 C. 17 và 20 D. 15 và 16 Câu 16: Cho sơ đồ phả hệ sau về nhóm máu ABO, bệnh mù màu màu và bệnh máu khó đông: Giả sử rằng hai gen qui định mù máu và máu khó đông cách nhau 12cM thì xác suất để cặp vợ chồng III8 và III9 sinh được một đứa con gái không mắc bệnh và có nhóm máu khác bố mẹ là bao nhiêu? A. 22,36%. B. 12,42%. C. 44,72%. D. 25,15%. Câu 17: Ở một quần thể người, bệnh M do một trong hai alen của một gen quy định. Một cặp vợ chồng: Hùng bị bệnh M còn Hương không bị bệnh M, sinh được con gái là Hoa không bị bệnh M. Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M và đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh M là 1/10, sinh được con gái là Hiền không bị bệnh M. Một cặp vợ chồng khác là Thành và Thủy đều không bị bệnh M, sinh được con gái là Thương bị bệnh M và con trai là Thắng không bị bệnh M. Thắng và Hiền kết hôn với nhau, sinh con gái đầu lòng là Huyền không bị bệnh M. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M là bao nhiêu? A. 53/115. B. 11/42. C. 62/115. D. 5/9. Hết